Acard, 75 mg, tabletki dojelitowe powlekane, 60 szt.

Acard lek przeznaczony jest do długotrwałego, profilaktycznego stosowania w chorobach, które grożą powstawaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.

Wskazania

Lek Acard stosuje się

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Acard:

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Acard należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

Nie należy stosować leku Acard przez co najmniej 5 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym (również przed niewielkimi zabiegami, np. usunięcia zęba).

Przyjmowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Acard.

Lek Acard dostępny jest w dwóch dawkach: 75 mg i 150 mg. Lekarz zaleci dawkę leku właściwą dla danego pacjenta oraz określi czas stosowania.

Stosowanie doustne.

Zwykle zaleca się następujące dawkowanie

1 tabletka (75 mg) na dobę. Tabletki dojelitowe należy przyjmować po posiłku - połykać w całości, popijając niewielką ilością wody. Tabletka dojelitowa leku Acard ma otoczkę i nie rozpada się w żołądku, przez co zmniejsza się drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka.

W świeżym zawale serca lub podejrzeniu świeżego zawału serca:

Jednorazowo 4 tabletki dojelitowe (300 mg). Tabletki należy bardzo dokładnie rozgryźć, aby przyspieszyć wchłanianie.

Uwaga: w ostrym zawale serca lub podejrzeniu ostrego zawału serca tabletki dojelitowe mogą być stosowane, gdy nie jest dostępny kwas acetylosalicylowy w tabletkach niepowlekanych.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie stosować jednocześnie leku Acard:

Można stosować lek Acard po uprzedniej konsultacji z lekami wymienionymi poniżej z:

Metronidazol (substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym) może zmniejszyć wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi (zlepianie się komórek krwi i powstawanie zakrzepu), jeżeli te leki stosuje się jednocześnie. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących kwas acetylosalicylowy.

Alkohol może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego wywołane przez kwas acetylosalicylowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Acard można stosować w pierwszych 6 miesiącach ciąży jedynie po konsultacji z lekarzem. Stosowanie leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może spowodować komplikacje u matki oraz dziecka.

Krótkotrwałe stosowanie leku przez kobietę karmiącą piersią nie stanowi dużego zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Nie zaleca się natomiast karmienia piersią podczas długotrwałego stosowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią pierwsze objawy nadwrażliwości (np. obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, powodujący trudności w oddychaniu lub przełykaniu) lub pojawią się krwawienia, np. z przewodu pokarmowego (objawy: czarne stolce), lub krwotoki. Lekarz oceni wówczas stopień nasilenia objawów i zdecyduje o dalszym postępowaniu.

Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego występowały:

Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób):

Rzadko lub bardzo rzadko

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

Ponadto występowały:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować leku Acard po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Składniki

Substancją czynną leku jest Kwas acetylosalicylowy. Każda tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego.

Pozostałe składniki to: Celuloza sproszkowana, Skrobia kukurydziana, Karboksymetyloskrobia sodowa; Otoczka: Hypromeloza, Kopolimer kwasu metakrylowego typ C, Talk, Tytanu dwutlenek (E 171), Krzemionka koloidalna bezwodna, Sodu wodorowęglan, Sodu laurylosiarczan, Trietylu cytrynian, Emulsja antypienna.

• w zapobieganiu zwałowi serca u osób dużego ryzyka
• w świeżym zawale serca lub podejrzeniu świeżego zawału serca
• w niestabilnej chorobie wieńcowej
• w zapobieganiu powtórnemu zawałowi serca
• po zabiegach chirurgicznych lub interwencyjnych na naczyniach, np. wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, plastyce naczyń wieńcowych
• w zapobieganiu napadom przejściowego niedokrwienia mózgu i niedokrwienia udaru mózgu oraz po ich przebyciu
• u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych
• w zapobieganiu zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka
• w zapobieganiu zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych
• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli pacjent ma zwiększoną skłonność do krwawień oraz zaburzenia krzepnięcia krwi
• jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy
• jeśli pacjent ma poważne problemy z nerkami lub wątrobą (ciężką niewydolność nerek, wątroby)
• jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości napady astmy po zażyciu kwasy acetylosalicylowego lub innych leków przeciwzapalnych (objawy: duszność, świszczący oddech)
• jeśli pacjentka jest w III trymestrze ciąży (trzy ostatnie miesiące ciąży)
• jeśli pacjent stosuje metotreksat lek stosowany w leczeniu raka) w dawkach 15 mg na tydzień lub większych
• u dzieci do 12 lat z infekcjami wirusowymi (np. grypa lub ospa wietrzna), z uwagi na możliwość uszkodzenia wątroby i mózgu (zespół Reye`a)
• jeśli pacjent jest uczulony na leki działające przeciwzapalnie i przeciwreumatycznie (np. naproksen) lub inne substancje uczulające
• jeśli pacjent choruje na astmę, przewlekłe choroby układu oddechowego, ma polipy nosa
• jeśli pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka i jelit
• jeśli pacjent ma wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadko występująca choroba dziedziczna)
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ istnieje ryzyko nasilenia się działań niepożądanych leku
• z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub większych
• z ibuprofenem
• lekami przeciwzakrzepowymi (np. acenokumarol, warfaryna, heparyna)
• innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym salicylanami
• lekami stosowanymi w dnie moczanowej (np. probenecyd, benzbromaron)
• lekami przeciwcukrzycowymi - doustnymi (np. tolbutamid, glibenklamid) oraz insuliną
• lekami hamującymi agregację płytek krwi (np. tyklopidyna)
• lekami stosowanymi w leczeniu depresji i lęków (np. fluoksetyna, paroksetyna)
• lekami moczopędnymi (np. furosemid)
• glikokortykosteroidami działającymi ogólnoustrojowo
• lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. enalapryl, kaptopryl)
• kwasem walproinowym (lek przeciwpadaczkowy)
• metotreksatem w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień
• digoksynę (lek nasercowy)
• Często (u 1 do 10 na 100 osób):
• objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty) i bóle brzucha)
• stany zapalne żołądka i jelit, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy
• przemijające zaburzenia czynności wątroby
• poważne krwawienia takie jak: krwotok z przewodu pokarmowego (objawy: czarne stolce), krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnienie tętniczym i (lub) podczas równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie). Krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku utraty krwi i (lub) niedokrwistości z niedoboru żelaza (objawy: osłabienie, bladość)
• ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny (objawy: obrzęk twarz, powiek, języka i krtani, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca i oddychania)
• zaburzenia czynności nerek
• zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
• zawroty głowy i szumy uszne (objawy przedawkowania)
• reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia serca i układu oddechowego (w tym astma)
• zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia
• krwotok okołooperacyjny, krwiaki, krwawienie (z nosa, z dróg moczowo-płciowych, z dziąseł)

Producent